氣相色譜儀分析應用越來越普遍，其進樣汽化室溫度主要由樣品的沸點范圍所決定的，同時還要考慮色譜柱的使用溫度范圍。我們在設定溫度時首先要保證待測樣品全部汽化，其次要保證汽化的樣品組分能夠全部流出色譜柱，而不會在柱中冷凝。如果進樣口溫度設置過高，大大超過沸點，則可能會導致樣品組分分解，干擾樣品組分的氣相色譜特征，無法對分析樣品組分做出定性定量判斷。那么，如何根據樣品色譜特征來判斷樣品組分是否分解呢？

要判斷樣品組分在測定過程中是否已經分解，可從保留時間、峰面積、峰形變化來分析。若有異常，很可能是樣品組分已分解。要證實是哪一種結論，可進一個樣品中含有的已知從純度的標準品考察該樣品的譜圖。

如果標準品在氣相色譜儀汽化室中分解，那么色譜圖上就會出現分解產物的色譜峰，并且組分純度與真實值相差比較大，可以初步判斷樣品分解。再降低汽化室溫度考察檢測的純度有什么變化，如果降低汽化室溫度后樣品的純度高了，就可以肯定樣品分解了。

一般向根據國家標準方法或文獻來設定溫度，再根據出峰情況作調整，氣相色譜儀汽化室溫度是否合適，可采用升高汽化室溫度的方法來驗證，若升高溫度，柱效、峰形有所改善，則原溫度低，如保留時間、峰面積和峰形顯著變化，則說明現溫度太高有分解線性出現，此時應降低進樣口溫度，必要時可考慮使用液相色譜儀來測定。汽化室溫度一般應該比柱溫高10～15℃，可以適當降低進樣器溫度，但是還要保證高于其沸點，否則樣品就會在進樣器后中凝結，不能夠全部進入色譜柱。

通過以上山東譜析科學儀器有限公司色譜人員介紹，對氣相色譜儀分析測定中樣品分解溫度設置是否有所了解，如有還有疑問可來電來人探討交流。